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编辑:蔡超时间:2019-12-06

12月5日,医药学院学术沙龙活动继续举办,本次邀请我院王鑫教授和于明明副教授分别做了题为“海洋褐藻多糖PGS的抗病毒机制及靶点鉴定”和“金沙总站6165注册代谢动力学在新药研究中的应用”的学术报告,报告会由李德海副院长主持,学院师生积极参与了此次学术沙龙活动。

医药学院王鑫教授作报告

王鑫教授的报告围绕慢性乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)这一非常普遍的传染性疾病展开,全球有超过2.4亿人携带HBV,慢性乙肝可引起肝功能障碍、肝硬化、肝癌等,严重威胁着人类的生命健康,因此开发新型口服金沙总站6165注册,代替注射干扰素,提高病人依从性具有重要意义。王教授先容了经过化学修饰得到的一种硫酸多糖类化合物,能够显著抑制HpeG2.2.15细胞表达乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和核心抗原(HBeAg)。通过静脉高压小鼠模型进行体内活性评价,观察到小鼠外周血中I型干扰素显著增加,同时在小鼠单核巨噬细胞(RAW 264.7)中也观察到显著诱导I型干扰素表达,且具有剂量依赖性。因此,该硫酸多糖类化合物可能是通过诱导产生I型干扰素,发挥抗HBV作用。采用脂质体呈递的方式,将其系列寡糖送入细胞内,发现其寡糖重现了多糖的部分生物活性。该方法克服了多糖金沙总站6165注册难以被寡糖替代的瓶颈,为寡糖金沙总站6165注册的成药性研究提供了新思路。

医药学院于明明副教授作学术报告

于明明副教授的报告围绕金沙总站6165注册代谢动力学在新药研发中的应用展开。首先先容了金沙总站6165注册代谢动力学在金沙总站6165注册研发中的重要意义和关键作用,通过药代动力学研究的早期介入,降低了由于金沙总站6165注册代谢的性质较差而导致的新药失败的比例。于明明副教授还先容了临床前药动学研究、1.1类新药非临床药代动力学的系统评价、临床药动学及安全性和群体药动学/药效学等金沙总站6165注册代谢相关前沿内容,以具体实例先容了金沙总站6165注册代谢动力学在新药研究中的应用策略和重要价值,希望通过与学院老师的共同合作,加快推进海洋创新金沙总站6165注册研发进程。

学院师生围绕报告内容进行了广泛的交流讨论,现场气氛自由活跃。本系列学术沙龙活动已经连续举办多期,为全院广大师生搭建了思想碰撞和共享交流的重要平台,营造了学院良好的学术氛围。


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